user9915
2014-11-19 07:25:42 UTC
每個細胞是否僅包含其基因組的單個副本？還是存在“額外”副本。
問題背後的原因：懷疑是否可以通過引用“備份副本”來糾正基因突變。如果存在這種情況。 >
每個細胞是否僅包含其基因組的單個副本？還是存在“額外”副本。
問題背後的原因：懷疑是否可以通過引用“備份副本”來糾正基因突變。如果存在這種情況。 >
是一個快速的答案，是的，大多數人類細胞帶有2個拷貝的基因組，被稱為 diploid細胞。每個父母都有一個副本，因此它們並不相同，但通常非常接近。精子和卵細胞僅攜帶一個基因組拷貝，被稱為單倍體。受精過程中，兩個細胞合併其拷貝並形成二倍體合子。在染色體級別，人類有23條染色體，因此二倍體細胞每條都有2個拷貝，因此總共有46條。修復其損壞的對應物稱為同源重組。
二倍體細胞包含基因組的兩個副本。另外，基因組的每個拷貝可以具有某些基因的多個拷貝。可以提供一定程度的保護性冗餘。
但是，具有基因組部分的多個副本（如三體性疾病（例如唐氏綜合症））存在許多潛在的問題。這就是為什麼您所描述的療法仍然具有高度的實驗性。
除了其他答案。
通常，人類細胞是二倍體。有時可能會有更多的染色體副本，這種現象稱為非整倍性（唐氏綜合症，克氏綜合徵等）。由於不同基因產物的化學計量變化（劑量效應），因此始終具有有害作用。
其他一些生物也可以忍受多倍體性（整個基因組有兩個以上的拷貝）-sal和蜥蜴，我現在不記得它的名字了。
是否需要額外的拷貝幫助是當其他拷貝發生突變時提供功能基因嗎？
是的，所有隱性突變都是如此。看不到功能喪失的影響，因為另一個等位基因正在提供功能性拷貝（有時劑量會減少，並且會以微妙的方式影響系統）。
但是，突變是顯性的，然後是額外的複製不會有太大幫助。例如，導致形成有毒或高活性蛋白（功能獲得）的突變，那麼額外的拷貝最多充其量可以減少不良等位基因的總體相對濃度，但不能消除其不良影響。
要解決“問題背後的原因”-不，這似乎不起作用，就像您認為的那樣。有兩個稍微不同的基因組拷貝是有性生殖的全部要點。突變在生物體內不會被“糾正”，因為它們本身並不被認為是一件壞事。從基因庫中選出適應不良的突變，因為它們的攜帶者不能很好地繁殖，因此可以在幾代之間對突變進行“校正”。
如果細胞中有一種機制可以確定“基因組的這個副本是'正確的'，這是'不正確的'，那麼我將用'信息來自“正確的”副本，那麼進化就永遠不會發生。
一個人有兩個基因組拷貝，每個人都從那裡轉錄。如果其中之一包含具有負面影響的突變，那麼對個人來說是不幸的。兩個基因組拷貝的目的是增加遺傳變異性，而不是減少遺傳變異性。
以上大多數答案都是錯誤的。
基因組的定義是所有編碼遺傳物質。一個單獨的人類基因組包括兩套完整的23條染色體以及線粒體DNA。在大多數人類細胞中，該基因組只有一個副本。一些例外：